米FDA、インド製薬会社のジェネリックHIV治療薬を許可

　【ムンバイー】インドのジェネリック製薬大手アロビンド・ファーマ（Aurobindo Pharma）は、米国食品医薬品局（FDA）からHIVの治療に用いられるアバカビル硫酸塩（Abacavir Sulfate）とラミブジン（Lamivudine）の製造・販売の暫定承認を得たと発表した。

　アバカビル硫酸塩とラミブジンはアメリカの大手製薬会社スミスクラインビーチャム（SmithKline Beecham）が販売しているEpizcomのジェネリック版だ。アロビンド・ファーマはアバカビル硫酸塩の300mgの錠剤ととラミブジンの300mgと600mgの錠剤を製造・販売すると発表した。今回の承認はアロビンド・ファーマのFDA医療品簡略承認申請の中で、76番目の承認となった。

　これらの錠剤は2003年1月アメリカ大統領が発表した「大統領エイズ救済緊急計画」のもとエイズ治療薬として研究・開発されてきた抗ウイルス薬である。

　ボンベイ証券取引所では8日午後、今回の承認の発表を受け、アロビンド・ファーマの株式は1.25％値を上げ、320ルピー（約775円）で取引された。